Eosinofili
Klinisk genetik
Indikationer / kompletterande analyser: |
Utredning av hematologisk malignitet med eosinofili. |
Metod: |
FISH-analys då cellkärnor hybridiseras med fluerescensinmärkta DNA-sonder specifika för BCR::ABL1, PDGFRB, FGFR1 och JAK2. |
Remiss: |
Elektroniskt i Take care:
Elektroniskt i Labportalen:
Pappersremiss: "Klinisk genetik - Generell" finns för utskrift under "Beställa analyser – våra remiss- och svarsalternativ". |
Provtagning: |
Benmärg: Minst åtta utsryk på objektsglas, märkta med patientens namn och personnummer. |
Förvaring / transport: |
Hållbarhet och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.
|
Svarsrutiner: |
2-3 veckor |
Ackreditering: |
Ja |