Haloperidol, P-/S-

• Haldol

Analysen ingår inte i Akutsortimentet. Vid särskilda behov måste laboratoriet kontaktas för diskussion på telefon 08-123 719 99.

Rutinkontroll, biverkningar, otillräcklig effekt, polyfarmaci/kombinationsbehandling.

Kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS).

Elektroniskt i TakeCare: Haloperidol -P/S

Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi (beställs via Webbutiken).

Ange på beställning/remiss:

• Provtagningsdatum och klockslag.
• Datum och klockslag för senast intagen dos.
• Aktuell dos.
• Datum för senaste dosjustering och föregående dos.
• Övriga läkemedel.
• Frågeställning.

Na-heparinrör, mörkblå propp, eller rör med koagulationsaktivator, röd propp.

Volym 2 mL venblod.

Provtagning före dos.

Centrifugera provet och avskilj plasma/serum.

Hållbarhet vid förvaring och transport av plasma/serum:

• Transport med ankomst till Klinisk farmakologi inom 7 dygn från provtagning kan ske i rums- eller kyltemperatur.
• Vid förvaring och transport med ankomst >7 dygn från provtagning skall plasma/serum hållas fryst.

Se medicinsk bedömning på remissvar. Rekommenderat intervall anges vanligen till 5-40 nmol/L, men detta kan skilja sig mellan olika behandlingsindikationer.

Analys utförs en gång per vecka.

I samma analys kan haloperidol, risperidon, sertralin och zuklopentixol mätas om så specificeras av beställaren. En remiss och ett rör räcker.