Nationell studie kartlägger medfödda genetiska förändringar inom barncancer
Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten har publicerats i The Lancet Regional Health – Europe.
– Våra resultat har stor klinisk betydelse för hur man följer upp barnen och även hur man behandlar dem, säger Ann Nordgren, ansvarig för studien och professor vid Karolinska Institutet och överläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Studien har även betydelse för familj och syskon.
–Genom att kartlägga om det finns en ärftlig orsak till cancer hos barnet så kan vi också veta om andra familjemedlemmar bör erbjudas genetisk vägledning och testning inom rutinsjukvården. Detta eftersom släktingar med bekräftad risk ibland kan erbjudas specifika kontrollprogram, säger Bianca Tesi, förstaförfattare till studien och specialistläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Läs hela artikeln på KI.se
Senaste nyheterna
-
Virtuell tvilling ska ge patienter med diabetes typ 2 bättre vård
Karolinska Universitetssjukhuset deltar i ett stort EU-projekt inom AI och precisionsmedicin. En virtuell tvilling ska hjälpa läkare att ge patienter med typ 2-diabetes mer ...
-
Professor och överläkare Anna Wedell deltog i kunglig teknikresa till Nederländerna
I veckan deltog överläkaren Anna Wedell i Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademiens kungliga teknikresa till Nederländerna, Royal Technology Mission 2024. "Det var oerhört inspirerande ...