En randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad fas 3-multicenterstudie för att utvärdera effekten och säkerheten av AL001 hos personer med risk för eller med frontotemporal demens på grund av heterozygot mutation i progranulingenen.

Akronym INFRONT (AL001-3)
Syfte Två års behandling med månatliga infusioner av en monoklonal antikropp eller placebo. Följs av en öppen behandlingsstudie där alla deltagare får aktivts studieläkemedel.
Urvalskriterier Personer med Progranulinmutation som har eller inte har symtom som vid pannlobsdemens Personer utan FTD-symtom måste ha förhöjd nivå av NFL Närstående som kan vara studiepartner är ett krav
Sökord
Tema/Funktion, Medicinsk Enhet Tema Inflammation och Åldrande, ME Åldrande

Tillbaka

Uppdaterad: