Faktor VIII (enz), P-
Klinisk kemi
Alternativt sökord: | Koagulationsfaktor VIII |
Rapportnamn: | P-Faktor VIII (enz) |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Blödningsutredning. Utredning av förlängd APT-tid. Släktutredning vid misstanke om Hemofili A eller misstänkt bärarskap.
Brist på Faktor VIII ses vid Hemofili A. Låga nivåer uppmäts även vid bärarskap av Hemofili A samt vid von Willebrands Sjukdom. Faktor VIII ökar i samband med inflammation och graviditet. Utvärdering av mild brist kan då inte göras. Samtidig provtagning av CRP och TPK är ett värdefullt komplement vid utvärdering av resultatet. För mer information om kompletterande prover vid utredning av blödning eller trombos, se Analysrådgivning. |
Metod: |
Enzymaktivitet, fotometri
|
Remiss: |
Elektroniskt i TakeCare Elektroniskt i Labportalen Pappersremiss: Klinisk kemi Specialkoagulation |
Provtagning: |
2 st. Na-citratrör 3,2% (i plast) ljusblå propp, 5 mL rör som drar 2,7 mL blod.
Transporteras till Klinisk kemi inom 30 minuter.
|
Förvaring / transport: |
Hållbarhet vid förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.
Ocentrifugerat prov
Centrifugering
Centrifugerat och avhällt prov
Transport av frysta prover
Transport (utanför Stockholmsregionen)
AdressProvinlämningen L2:00
Karolinska Universitetssjukhuset, Solna,
Anna Steckséns Gata 49
171 64 Solna
|
Referensintervall: |
Enhet: kIE/L
0,50-2,00 |
Felkällor: | Se kommentar |
Svarsrutiner: |
Analys utförs en gång per vecka.
|
Ackreditering: |
Ja |
Kommentar: |
Kontrollera att det inte finns ett koagel i provet, se Centrifugering av blodrör.
Om det finns koagel så kan plasman från röret inte användas, utan måste kasseras. Ta ett nytt prov Faktor VIII (enz) har ett större mätområde än Faktor VIII, akut (0,1 – 2,0 kIE/L).
Nya faktorkoncentrat (FHL) och andra nya (non-replacement) behandlingar för hemofili (tex. Emicizumab) kan potentiellt orsaka problem med undersökning med olika metoder (koagulation vs. kromogen).
Därför måste Klinisk kemi få information om prov tagits före behandling (diagnostiskprov) eller efter behandling och i detta fall uppgifter om behandling: vilket koncentrat/non-replacement läkemedel, dos och tid sedan senaste dos. Detta är nödvändigt för att kunna leverera ett korrekt provsvar. Informationen skrivs i Take Care i fältet för provtagarens kommentar, för att doseringsinfo även ska synas i svaret.
|